فهم آخر تحديثات EUDR: تبسيط وتأثيرات على الأعمال التجارية

23 أبريل 2025

Understanding the Latest EUDR Updates: Simplification and Implications for Business

مع اقتراب الموعد النهائي للامتثال لقانون EUDR بعد ثمانية أشهر فقط، تواجه المنظمات الكبيرة ضغوطًا للتحضير. لمساعدة الشركات، نشرت الاتحاد الأوروبي تحديثات للأسئلة الشائعة والوثائق الإرشادية ل EUDR، إلى جانب التعديلات المقترحة على الملحق الأول، الذي يوضح المنتجات المشمولة بالتنظيم. يرافق هذا ESG Omnibus ويتماشى مع هدفه لتبسيط متطلبات العناية الواجبة للشركات: 

  • إعادة استخدام بيانات العناية الواجبة للسلع المعاد استيرادها: يمكن الآن للشركات الكبيرة إعادة استخدام بيانات العناية الواجبة الحالية عند إعادة استيراد السلع التي كانت سابقًا في السوق الأوروبية. هذا يعني أن الشركات لا تحتاج إلى البدء من الصفر للمنتجات المعاد استيرادها، مما يوفر الوقت والموارد.

  • الممثلون المعتمدون لمجموعات الشركات: يمكن الآن للممثل المعتمد تقديم بيان العناية الواجبة نيابةً عن أعضاء مجموعات الشركات. يُبسّط هذا الإجراء ويقلّل من العبء الإداري للشركات التي تعمل كجزء من هيكل مؤسسي أكبر.

  • تقديم بيانات العناية الواجبة السنوية: سيُسمح للشركات بتقديم بيانات العناية الواجبة سنويًا بدلاً من تقديمه عن كل شحنة أو دفعة توضع في السوق الأوروبية. يُفيد هذا التغيير الشركات ذات الواردات المتكررة، مما يسمح لها بتبسيط جهود الامتثال.

  • توضيح بشأن ‘التأكد’ من العناية الواجبة: يُوضح التحديث عملية ‘التأكد’ من أن العناية الواجبة قد تم تنفيذها. يُسمح للشركات الكبيرة أسفل سلسلة التوريد بالاعتماد على العناية الواجبة التي تُنفذها الموردون في سلسلة الإمداد، شريطة أن يتمكنوا من التحقق من القيام بها بشكل صحيح. يُقلل هذا من عبء الامتثال للشركات في الأسفل في سلسلة التوريد.

تحديثات للأسئلة الشائعة ل EUDR

هذه هي النسخة الرابعة من الأسئلة الشائعة، مع تغييرات رئيسية في:

  • أدوار المشغلين والتجار: توضيح بشأن مسؤوليات المشغلين والتجار (بما في ذلك الشركات الصغيرة والمتوسطة وغير ذلك).

  • أهمية تتبع كامل

    • تتبع المنتجات إلى المزارع والغابات حيث تم إنتاج السلع.

    • الحصول على جميع بيانات تحديد الموقع الجغرافي المطلوبة لهذه المواقع الإنتاجية

    • تقييم تعقيد سلسلة التوريد وتحديد خطر المداورة وخلط المنتجات المتوافقة مع تلك ذات المنشأ غير المعروف أو غير المتوافق.

  • إدارة المنتجات المركبة: بالنسبة للمنتجات المصنوعة من سلع EUDR متعددة، يجب على الشركات التأكد من أن كل مكون يفي بمتطلبات العناية الواجبة.

  • العلف لالتزامات العلف: معلومات إضافية عن الالتزامات المتعلقة بعلف الحيوانات المستخدم في إنتاج الثروة الحيوانية.

  • التشريعات ذات الصلة للبلد المنتج: توضيح بشأن ‘بلد الإنتاج’ و‘التشريعات ذات الصلة’، وهما المفاهيم الأساسية للعناية الواجبة ل EUDR.

  • نطاق وبيانات العناية الواجبة: توضيحات متعددة حول نطاق المنتج وكيفية تقديم بيانات العناية الواجبة لمساعدة الشركات على تجنب الأخطاء الشائعة.

  • نظام المعلومات: تم إضافة أسئلة جديدة لإرشاد الشركات حول استخدام نظام المعلومات في الاتحاد الأوروبي.

التغييرات في توجيه EUDR

هذا هو الإصدار الثاني من التوجيه، مع التغييرات الرئيسية في الأقسام المتعلقة بمواد التعبئة والتغليف، النفايات والمنتجات المستعادة والمعاد تدويرها، المنتجات المركبة ودور الشهادات ومخططات التحقق من طرف ثالث في تقييم المخاطر وتخفيفها. تعديلات مقترحة في مشروع اللائحة المفوضة في الوقت نفسه، تم نشر لائحة مفوضة، تعدل الملحق الأول ل EUDR وهي مفتوحة للتشاور العام حتى 13 مايو 2025. عند الاعتماد، ستدخل حيز التنفيذ في اليوم التالي لنشرها في الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي. اللائحة المفوضة تقترح:

  • توضيح نطاق المنتج: بإضافة ‘ex’ أمام العديد من الإدخالات، يحدد التعديل أن المنتجات تدخل في النطاق فقط عندما تكون منتجة باستخدام السلع ذات الصلة.

  • إزالة الالتباس بشأن النفايات والمنتجات المستعملة: التحديث يُوضح ما إذا كانت النفايات، المنتجات المستعملة والمستخدمة مشمولة بالتنظيم.

  • إعفاء العينات والمنتجات الاختبارية: ينتفى عن المنتجات المستخدمة لأغراض الفحص، التحليل والاختبار متطلبات العناية الواجبة.

  • توضيح مواد التعبئة: يحدد التعديل أي من مواد التعبئة والحاويات تدخل في النطاق.

  • إعفاء المواد الإضافية: العناصر مثل كتيبات المستخدم، النشرات، ومواد التسويق المرافقة للمنتجات مستثناة.

  • استثناء المراسلات: العناصر المندرجة تحت المراسلات غير مغطاة بوضوح - بالتنظيم.

الخطوات التالية للشركات 

مع اقتراب الموعد النهائي للامتثال لقانون EUDR بسرعة، يجب على الشركات أن تتصرف الآن للتحضير. بينما لا تزال قائمة التصنيف الخاصة بمخاطر البلدان التابعة للاتحاد الأوروبي قيد الانتظار، يجب على الشركات التركيز على:

  1. فهم EUDR وإنشاء نظام العناية الواجبة: مراجعة الأسئلة الشائعة والوثائق الإرشادية المحدثة لضمان توافق عمليات العناية الواجبة الخاصة بك مع أحدث المتطلبات.

  2. إنشاء الوعي مع الموردين: تواصل مع الموردين مبكرًا لضمان فهمهم لدورهم في تقديم البيانات والمستندات اللازمة.

  3. رسم خرائط سلاسل التوريد للمنتجات الداخلة في النطاق: تحديد أي المنتجات يشملها EUDR وتتبع أصولها لضمان الامتثال.

  4. جمع البيانات والمستندات المطلوبة: جمع بيانات تحديد المواقع الجغرافية، دليل الامتثال القانوني، والمعلومات اللازمة الأخرى لتلبية معايير EUDR.

تقدم QIMA توجيهًا خبيرًا وحلولًا لمساعدة الشركات في الوفاء بالتزامات العناية الواجبة بكفاءة. من رسم خرائط سلاسل التوريد إلى جمع البيانات وتقييم المخاطر، تضمن خدماتنا استعداد شركتك لموعد استحقاق EUDR.

لمزيد من المعلومات حول كيفية دعم QIMA لمطابقة EUDR الخاصة بك، اقرأ المزيد عن EUDR Solutions، أو اتصل بنا على info@qima.com.  

مقالات ذات صلة