ديسمبر 2025

في 10 نوفمبر 2025، أصدرت وكالة حماية البيئة الأمريكية اقتراحًا لجعل متطلبات الإبلاغ عن PFAS أكثر عملية وقابلية للتنفيذ، مما يقلل من العبء التنظيمي.

تقترح وكالة حماية البيئة (EPA) إدخال تعديلات على اللوائح الخاصة بقانون مكافحة المواد السامة (TSCA) فيما يتعلق بمتطلبات الإبلاغ والحفظ للسجلات حول مواد PFAS. كما هو موضح في أكتوبر 2023، تتطلب اللوائح من المصنعين (بما في ذلك المستوردون) الذين شاركوا في إنتاج مواد PFAS في أي سنة بين 2011-2022 تقديم بيانات معينة إلى وكالة EPA بخصوص التعرض والتأثيرات البيئية والصحية. في 10 نوفمبر 2025، اقترحت وكالة EPA دمج بعض الاستثناءات والتعديلات الأخرى في نطاق لائحة الإبلاغ. هذه التغييرات المقترحة سوف تقلل من متطلبات الإبلاغ غير الضرورية أو المتكررة على المصنعين.

تطبق الاستثناءات المقترحة على:

• PFAS التي تصنع (بما في ذلك التي تستورد) في مخاليط أو منتجات بتركيزات 0.1% أو أقل

• المواد المستوردة

• بعض المخلفات الثانوية (المواد الكيميائية التي تنتج بدون نية منفصلة أثناء تصنيع أو معالجة أو استخدام أو التخلص من مادة كيميائية أخرى أو خليط)

• الشوائب (المواد الكيميائية التي تتواجد بشكل غير مقصود مع مادة كيميائية أخرى)

• المواد الكيميائية للأبحاث والتطوير

• الوسائط غير المعزولة (أي وسيط لا يُزال عمدًا من المعدات التي يُصنع داخلها. الوسيط هو أي مادة كيميائية تستهلك جزئيًا أو كليًا في التفاعلات الكيميائية المستخدمة عمدًا لتصنيع مواد كيميائية أخرى أو خلطات أو تتواجد عمدًا لتغيير معدلات تلك التفاعلات الكيميائية)

منذ إصدار القاعدة النهائية في 11 أكتوبر 2023، قامت وكالة EPA بتأجيل الموعد النهائي للإبلاغ مرتين. في هذا الاقتراح، سيكون هناك حاجة لتأجيل إضافي.

الفصل 173-337 WAC: يتم تعديل قيود المنتجات الأكثر أمانًا والإبلاغ عن PFAS لتأسيس حظر شديد على PFAS والإبلاغ الإلزامي لـ 12 فئة إضافية من المنتجات الاستهلاكية، مما يوسع نطاق التنظيم لتشمل 16 فئة في المجموع.

في 20 نوفمبر 2025، قامت وزارة البيئة في ولاية واشنطن بتعديل اللائحة، الفصل 173-337 WAC: قيود المنتجات الأكثر أمانًا والإبلاغ عن PFAS، والتي تحظر PFAS المضافة عمدًا وتلزم المصنعين بالإبلاغ عن PFAS في فئات المنتجات المحددة. تُبني هذه القيود ومتطلبات الإبلاغ على اللائحة الأصلية التي سنّت في عام 2023، والتي تناولت PFAS المضافة عمدًا في أربع فئات: معالجات مقاومة البقع والماء بعد التصنيع، السجاد والموكيت، بالإضافة إلى الأثاث الجلدي والنسيجي.

تفاصيل التنفيذ كما يلي:

يرجى ملاحظة أنه بالنسبة للتعديلات، تبدأ فترة الإبلاغ في 1 يناير 2026، مع الطلبات الواجب تقديمها بحلول 31 يناير 2027، وتتكرر سنويًا بعد ذلك. تفترض وزارة البيئة بولاية واشنطن أن اكتشاف مجموع الفلورين فوق 50 جزء في المليون يدل على الإضافة العمدية ل PFAS؛ ومع ذلك، يمكن للمصنعين دحض هذا الافتراض بتقديم بيان مدعوم بـ "دليل موثوق" أن PFAS لم تضاف عمدًا إلى المنتج.

في 12 ديسمبر 2025، نشرت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية (CPSC) قاعدة نهائية لتعديل المادة 1250 من قانون اللوائح الفيدرالية (16 CFR 1250)، وهي معيار السلامة الخاص بالألعاب. تدخل هذه القاعدة حيز التنفيذ في مارس 2026. وتحدد القاعدة متطلبات إضافية للأداء ووضع العلامات على ألعاب الخرز المائي والألعاب التي تحتوي على خرز مائي.

ونشرت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية في الولايات المتحدة قاعدة نهائية في 12 كانون الأول/ديسمبر 2025 تتعلق بالشرايين المائية. تنقيح القاعدة القائمة لسلامة منتجات المستهلك الخاصة باللعبة، 16 CFR 1250، من المقرر أن يعالج المسائل المتصلة بخطر الإصابة أو الوفاة المرتبطة بالأطفال الذين يسيئون تصنيع شباك المياه. بالإضافة إلى التصدي لمخاطر التعرض للكريلاميد.

وتعرِّف القاعدة النهائية "خوض الماء" بأنه "البوليمر الممتص السائل المختلف، المؤلف من مواد مثل ولكن لا تقتصر على البوليكريلاميد والبوليكريلات، التي تتوسع عندما تكون متقطعة في سائل. عن طريق وضع حد أقصى لحجم التوسع في لعب شباك المياه. والغرض من هذه القاعدة هو الحد من خطر إصابة الأطفال أو وفاتهم نتيجة لما يلي:

• اكتظاظ خنازير الماء

• إدراج في أذنهم أو أنفهم،

• ملتقى، أو

• الاختناق

والقصد من القاعدة أيضا هو الحد من مخاطر التعرض للكريلاميد عن طريق وضع حدود لكمية الكريلاميد المسموح به في لعب النحل المائي.

وأخيرا، تتطلب القاعدة المنشورة تحذيرات واضحة ومحكمة الصياغة.

استناداً إلى التعليقات الواردة على الإشعار بوضع القواعد المقترحة والإيضاحات التي تبين أنها ضرورية لهذه القاعدة، تم إجراء التغييرات التالية:

• () الإشارات إلى "المياه" في تعريف خزان الماء في المادة 1250 المقترحة. (ب) نقحت لتصبح عبارة "السائل" الأوسع نطاقاً في القاعدة النهائية.

• وفي المادة 1250-4 (ج) (1) من القاعدة النهائية، خُفض قطر مقياس اختبار الدفن المقترح من 9 ملم إلى 5. م.م؛ تم إزالة حد التوسيع بنسبة 50 في المائة؛ وقد أضيف خيار اختبار إضافي يسمح باستخدام مقياس اختبار حصار لاختبار عدة دبابات مائية.

• في المادة 1250. (ج) (2) تغير حد الأكريلاميد القابل للاستخراج من 65 ميكروغراما إلى 325 ميكروغراما لكل 100 من أشباك المياه الصغيرة أو لكل 1 من أشباك المياه الكبيرة.

• في المادة 1250. (ج) (2) التعاريف المقترحة لأشباك المياه الصغيرة والكبيرة التي تصف اختبارات الكريلاميد، وقد تغير من عبارة "عبر أصغر قطر" إلى عبارة "بجميع أبعاد" بالنسبة لأشباك المياه الصغيرة، ومن "عبر أصغر قطر" إلى "أي بعد" بالنسبة لخنازير المياه الكبيرة في القاعدة النهائية.

• وفي المادة 1250-4(د)، تم تحديث العلامات والوسم والمؤلفات التعليمية.

وهذه القاعدة تدخل حيز النفاذ في 12 آذار/مارس 2026.

في الولايات المتحدة، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية (CPSC) آخر الاستدعاءات على موقع CPSC، الذي يُحدث يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في الولايات المتحدة من 01 نوفمبر 2025 إلى 30 نوفمبر 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر الشفط، خطر الانقلاب، خطر الجرح، خطر الاختناق، خطر الاصطدام، خطر التسمم وخطر الصدمة الكهربائية بتكرار أقل من 3.

لقائمة كاملة، انقر هنا

في نوفمبر 2025، نشرت وزارة الصحة الكندية إرشادات محدثة لتفسير لوائح ملابس النوم للأطفال ضمن قانون سلامة المنتجات الاستهلاكية الكندي (CCPSA). يوفر المستند وضوحًا حول النطاق والتعريفات ومنهجية التنفيذ لملابس نوم الأطفال بمقاسات تصل إلى 14X. يؤكد التحديث أن العناصر التي تشبه ملابس النوم – حتى إذا تم تسويقها لأغراض أخرى – تظل خاضعة لمتطلبات قابلية الاشتعال.

تختلف تدابير التنفيذ بناءً على المخاطر وسجل الامتثال. تُستخدم الإرشادات كوثيقة سياسية غير رسمية تعكس النهج الحالي لوزارة الصحة الكندية حيال الامتثال.

حدّثت وزارة الصحة الكندية إرشاداتها لتفسير لوائح ملابس النوم للأطفال تحت قانون سلامة المنتجات الاستهلاكية الكندية (CCPSA). نُشرت هذه الإرشادات الجديدة في نوفمبر 2025 وتستخدم كوثيقة سياسية غير رسمية تقوم بتوضيح منهجية الامتثال الحالية لوزارة الصحة الكندية. توضح الإرشادات الجديدة نطاق اللوائح للملابس مثل ملابس الصالة — والتي تعتبر صراحةً ملابس نوم للأطفال إذا كان الغرض منها للنوم أو الأنشطة ذات الصلة – وتحدد الأبعاد المستخدمة لتمييز ملابس الأطفال عن الكبار. على سبيل المثال، يتم استخدام محيط الصدر ومقعد لتحديد الفئة، حيث تُنظم ملابس الأطفال حتى مقاس 14X ضمن لوائح ملابس النوم للأطفال، بينما تُنظم ملابس الكبار تحت لوائح قابلية اشتعال النسيج.

تؤكد وزارة الصحة الكندية أن الأغطية القابلة للارتداء تخضع لمتطلبات قابلية اشتعال الفراش، مع استثناءات للنائمات التي تأتي تحت قواعد ملابس النوم للأطفال. من المهم أن تحدد الإرشادات أن التوسيم وحده لا يمكن أن يعفي الملابس من اللوائح؛ التصميم الوظيفي والتسويق سيكونان أساسيين في تحديد الفئة.

قد تتضمن إجراءات التنفيذ لعدم الامتثال الإزالة الطوعية من السوق، وسحب المنتجات إجباريًا، والادعاء القضائي، بناءً على المخاطر وسجل الامتثال. يُشجع أصحاب المصلحة في الصناعة على استشارة الإرشادات للحصول على معايير التصميم والأبعاد والتواصل مع مكتب سلامة المنتجات الاستهلاكية الكندية للحصول على توضيحات.

جدول النقاط البارزة

في كندا، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في قاعدة بيانات التذكيرات والتنبيهات الأمنية على موقع الصحة الكندي، الذي يتم تحديثه يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في كندا من 01 نوفمبر 2025 إلى 30 نوفمبر 2025 أدناه:

للحصول على القائمة الكاملة، اضغط هنا

في أواخر نوفمبر 2025، نشرت الاتحاد الأوروبي ثلاثة تعديلات على توجيه RoHS لاستثناء محتوى الرصاص في تطبيقات مختلفة.

في 21 نوفمبر 2025، أعلنت الاتحاد الأوروبي (EU) رسميًا عن ثلاثة تعديلات للتحديث على استثناء توجيه RoHS (تقييد استخدام بعض المواد الخطرة في المعدات الكهربائية والإلكترونية - توجيه 2011/65/EU) بشأن استخدام الرصاص في السبائك [توجيه (EU) 2025/2364], اللحام ذو نقطة الانصهار العالية [2025/1802], والمكونات الزجاجية أو الخزفية توجيه (EU) 2025/2363].

هذه التعديلات ستدخل حيز التنفيذ بعد 20 يومًا من النشر الرسمي (أي في 11 ديسمبر 2025).

تتعلق هذه التعديلات بالإعفاءات المحددة في الملحق الثالث لتوجيه 2011/65/EU، بما في ذلك المحتوى في النقطة 6 والنقطة 7. يتم تلخيص تفاصيل هذه التحديثات في الجدول أدناه.

التحديثات للنقطة 6 في الملحق الثالث من توجيه 2011/65/EU

التحديثات للنقطة 7 في الملحق الثالث من توجيه 2011/65/EU

التحديثات للنقطة 7 في الملحق الثالث من توجيه 2011/65/EU (استمرار)

نشرت المفوضية الأوروبية الإشعار C (2025) 7699 في 21 نوفمبر 2025، لتقديم توجيهات شاملة للشركات بشأن لائحة سلامة المنتجات العامة (EU) 2023/988. وهذه اللائحة، التي تسري اعتبارًا من 13 ديسمبر 2024، تفرض أنه يجب تقديم المنتجات الآمنة فقط في السوق في الاتحاد الأوروبي (EU). تفصل التوجيهات التزامات المشغلين الاقتصاديين والأسواق الإلكترونية بشأن تقييم المخاطر، "الشخص المسؤول" الإلزامي في الاتحاد الأوروبي، الإبلاغ عن الحوادث، والاشتراطات الخاصة بالبيع عن بعد.

تلغي لائحة سلامة المنتجات العامة (EU) 2023/988 (GPSR) التوجيهية 2001/95/EC وتضع متطلبًا عامًا للسلامة للمنتجات الاستهلاكية غير الغذائية. يوضح الإشعار C (2025) 7699 للمفوضية الأوروبية، المنشور في 21 نوفمبر 2025، التنفيذ العملي لهذه القواعد ويفصل التزامات المشغلين الاقتصاديين والأسواق الإلكترونية كما هو موضح أدناه.

1. النطاق والمتطلب العام للسلامة

تطبق GPSR على المنتجات التي تُعرض في السوق أو تُعرض (بما في ذلك عبر الإنترنت) اعتبارًا من 13 ديسمبر 2024. تُفترض سلامة المنتجات إذا وُفقت المعايير الأوروبية ذات الصلة المنشورة في الجريدة الرسمية. في حالة عدم وجود معايير، يجب على الشركات إجراء تقييمات المخاطر الداخلية مع مراعاة مبدأ الاحتراز.

2. التزامات المشغل الاقتصادي

تميز التوجيهات الواجبات المحددة للممثلين المختلفين. قد تقع شركة واحدة ضمن فئات متعددة اعتمادًا على وظيفتها لمنتج معين.

3. الأسواق الإلكترونية والبيع عن بعد

• الأسواق الإلكترونية: يجب التسجيل على بوابة سلامة الأمن، وتعيين نقطة اتصال واحدة للسلطات ومعالجة أوامر السحب في غضون يومين عمل.

• عروض البيع عن بعد: يجب عرض اسم/تفاصيل الاتصال بالمُصَنِّع بشكل واضح، تفاصيل الشخص المسؤول (إذا كان المُصَنِّع خارج EU)، صورة/معرف المنتج والتحذيرات.

4. الإبلاغ عن الحوادث والسحوبات

يجب على الشركات الإبلاغ عن الحوادث التي تؤدي إلى الوفاة أو آثار صحية خطيرة عبر بوابة سلامة الأعمال. في حالة السحب، يجب تقديم خيارين على الأقل للمستهلك (إصلاح، استبدال، أو رد الأموال)، ما لم يكن ذلك غير ممكن أو غير متناسب. في هذه الحالة، يجب تقديم خيار واحد.

خاصة بالنرويج، سيتم تعديل الأجهزة الطبية، اللائحة رقم 1476، 2021 بإدخال اللائحة (EU) 2025/1920) اللائحة رقم 2423، 2025.

في 2 ديسمبر 2025، اعتمدت وزارة الصحة وخدمات الرعاية النرويجية اللائحة رقم 2423، المعدِّلة للائحة الأجهزة الطبية رقم 1476 لعام 2021.

تنطبق لائحة الجهاز الطبي، بموجب قانون الأجهزة الطبية، المادة 1، الفقرة الأولى، بصيغتها المعدلة من اللوائح المحدثة التالية، المناسبة للأجهزة الطبية:

• اللائحة (EU) 2020/561

• اللائحة (EU) 2023/502

• اللائحة (EU) 2023/607

• اللائحة (EU) 2023/2197

• اللائحة (EU) 2025/788

• اللائحة (EU) 2025/1920

يُحدِّث هذا التعديل، الذي يشير إلى اللائحة (EU) 2025/1920، لائحة الأجهزة الطبية (MDR) من خلال تقديم قواعد خاصة لتعيين معرفات الأجهزة الفريدة الأساسية (UDI-DI) على إطارات النظارات والعدسات الطبية والنظارات الجاهزة للارتداء، وتوضيح تغييرات التصميم التي تتطلب معرف جديد. وستكون هذه الأحكام سارية اعتبارًا من 1 نوفمبر 2028.

يتوافق تاريخ التطبيق مع اللائحة الأوروبية المنفذة. ودخلت هذه اللائحة حيز التنفيذ في 6 ديسمبر 2025.

اعتمد الاتحاد الأوروبي لائحة سلامة الألعاب الجديدة (TSR) التي ستحل محل التوجيه 2009/48/EC. تقدم TSR تحديثات شاملة لمتطلبات السلامة الكيميائية والفيزيائية والميكانيكية والرقمية للألعاب الموضوعة في السوق الأوروبية، مع ضمان التوافق مع لائحة السلامة العامة للمنتجات (EU) 2023/988. إحدى الميزات الرئيسية هي إدخال جواز سفر المنتج الرقمي (DPP)، الذي يهدف إلى تحسين الشفافية وتتبع المنتجات والمراقبة السوقية.

اعتمد الاتحاد الأوروبي رسميًا ونشر لائحة سلامة الألعاب الجديدة (TSR) لائحة (EU) 2025/2509 في 12 ديسمبر 2025 لتعزيز سلامة الألعاب في كافة أنحاء أوروبا. ستلغي هذه اللائحة التوجيه 2009/48/EC (توجيه سلامة الألعاب (TSD)) وتهدف إلى التصدي للتحديات التكنولوجية والكيميائية وسلامة المستهلك المتطورة.

تقدم TSR تعديلات جوهرية على TSD، تتضمن على سبيل المثال لا الحصر:

1. نطاق واستثناءات

• تنطبق اللائحة على جميع المنتجات المصممة أو المعدة للعب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا، بما في ذلك المنتجات ذات الوظائف الإضافية مثل الوظائف الرقمية والقدرات بالذكاء الاصطناعي (AI) والميزات المرتبطة.

الاستثناءات من تعريف الألعاب:

• الدراجات السكوتر المصممة للأطفال الذين يزيد وزن جسمهم عن 20 كجم.

• كتب مخصصة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 36 شهرًا، بشرط أن تكون مصنوعة بالكامل من الورق أو الكرتون دون قيمة للعب أو مكونات مضافة.

2. متطلبات السلامة الكيميائية المعززة

• تعزيزات تقييم سلامة كيميائية: يجب على المصنعين النظر في كل من التعرض الفردي والمشترك للمركبات الكيميائية في الألعاب.

• توسيع الحظر الكيميائي:

• حظر المواد الكيميائية المحددة:

  • يحظر الاستخدام المتعمد للمواد الكيميائية المعروفة بالمواد الفلوروكربونية بيروفولورية ومتعددة الفلورو (PFAS)

  • تحديد أربعة وثلاثون بيسفينول من قبل الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) بأنها سامة للجهاز التناسلي أو معطلة للغدد الصماء بموجب لائحة تصنيف وتوسيم وتعبئة المواد الكيميائية (CLP) 1272/2008 وتحظر بيسفينولات التالية في الألعاب:

• تحديثات متطلبات المادة الكيميائية:

  • النيترامين والمركبات القابلة للنيتروز في الألعاب مقيدة في خمس فئات من الألعاب:

*المتطلبات الجديدة أو المعدلة مكتوبة بالخط المائل والأزرق.

• تفرض قيود على المواد الكيميائية التالية عبر جميع الألعاب.

*المتطلبات الجديدة أو المعدلة مكتوبة بالخط المائل والأزرق.

• تحديثات العطور المسببة للحساسية:

  • العطور المتسببة في الحساسية محظورة في الألعاب المخصصة للأطفال دون 36 شهرًا أو تلك الممتدة لوضعها في الفم ما لم يكن وجودها غير قابل للتجنب بشكل تقني بموجب الممارسات الجيدة للتصنيع (GMP) ولا تتجاوز تركيز 10 ملغ/كجم (انخفض من الحد الحالي الذي يبلغ 100 ملغ/كجم)

  • يجب إدراج العطور على الملصق الخاص باللعبة أو في الوثائق المرافقة ويجب تضمينها في جواز سفر المنتج الرقمي (DPP)

3. تحسينات السلامة الميكانيكية والفيزيائية

• يتم تحديد القيم القصوى لكل من الضوضاء المستمرة والضوضاء النبضية الصادرة عن الألعاب المنتجة للصوت بناءً على الدراسات العلمية وتوصيات الخبراء الطبيين.

• يتم إعطاء اهتمام خاص للألعاب المرتبطة بالأطعمة، والتي تعرض مخاطر فريدة من نوعها للاختناق تختلف عن تلك التي تشكلها الألعاب وحدها.

4. تحذيرات

• متطلبات الرموز الأمنية: يجب أن تعرض الألعاب غير المناسبة للأطفال الذين يقل عمرهم عن 36 شهرًا رسمًا رمزيًا بقطر لا يقل عن 10 ملم

• يجب أن تسبق جميع التحذيرات كلمة "تحذير" أو رمزًا عامًا يُعرض بشكل بارز.

5. جواز السفر الرقمي للمنتج

• سوف يستبدل جواز السفر الرقمي للمنتجات (DPP) إعلان الاتحاد الأوروبي بشأن المطابقة (DoC). سيتضمن بيانات محددة للمنتج مثل مذكرة DoC وأي معلومات إضافية يمكن الوصول إليها إلكترونيًا عبر كود التكنولوجيا.

• تطلب اللجنة تبني إجراءات مفوضة في غضون 12 شهرًا بعد تاريخ سريان TSR لتحديد المتطلبات التقنية لجواز السفر الرقمي للمنتجات (DPP)

• ستصدر اللجنة إرشادات عملية وتوجيهات مُخصصة خصيصًا لدعم الشركات الصغيرة والمتوسطة (SMEs) في إنشاء جواز السفر الرقمي للمنتجات (DPP). يجب توفير أدوات للترجمة الآلية للغات الرسمية في الدول الأعضاء التي يُسوق فيها اللعبة. ستكون هذه الموارد متاحة خلال عام واحد بعد السريان (EIF) من TSR.

• يجب أن تتوفر نسخة احتياطية من DPP عبر خدمة مزود جواز سفر المنتج الرقمي

• استكمال DPP وتطبيق علامة ال”CE” يشير إلى أن المُصنّع يعلن أن لعبته تلتزم بمتطلبات اللائحة ويتحمل المسؤولية الكاملة عن اللعبة

6. التكامل مع لائحة سلامة المنتجات العامة (GPSR)

• يتم تصميم TSR ليعمل مكملا لـ GPSR (EU) 2023/988. يجب على الأسواق الإلكترونية الالتزام بالمادة 22 من اللائحة (EU) 2023/988 بشأن سلامة المنتجات.

7. الوثائق التقنية

العناصر المعدلة التي يجب تضمينها في الوثائق الفنية:

• وصف مفصل للتصميم والتصنيع بما في ذلك قائمة بالمكونات والمواد المستخدمة في اللعبة

• تُدرج قائمة بالمواد والخليطات المستخدمة، تتضمن ورقة بيانات السلامة (SDS)، كجزء من الوثائق التقنية.

الأحكام الانتقالية:

• ستدخل TSR حيز التنفيذ في 1 يناير 2026

• سيتم إلغاء التوجيه الحالي 2009/48/EC في 1 أغسطس 2030 و

  لائحة (EU) 2025/2509

  سيتم تطبيقها. ستطبق البنود بما في ذلك تلك الخاصة بتقييم المطابقة ابتداءً من 1 يناير 2026

في 15 ديسمبر 2025، اعتمدت المفوضية الأوروبية قرار التنفيذ (EU) 2025/2519، الذي يغير قرار التنفيذ (EU) 2023/740 لتحديث المراجع المتعلقة بالمعايير المنسقة بموجب توجيه سلامة الألعاب (التوجيه 2009/48/EC). يقدم القرار إصدارات A2 محدثة من المعايير المتعلقة بهجرة عناصر معينة من الألعاب ولألعاب اللوح الشمية والأطقم التجميلية وألعاب التذوق، ويحدد تواريخ تطبيق انتقالية.

لتحديث المراجع المتعلقة بالمعايير المنسقة بموجب توجيه سلامة الألعاب (التوجيه 2009/48/EC)، اعتمدت المفوضية الأوروبية قرار التنفيذ (EU) 2025/2519، الذي يغير قرار التنفيذ (EU) 2023/740 في 15 ديسمبر 2025.

يحديث القرار قائمة معايير سلامة الألعاب المنسقة المنشورة في الجريدة الرسمية من خلال:

• إضافة EN 71-3:2019+A2:2024 (هجرة بعض العناصر)؛ و

• إضافة EN 71-13:2021+A2:2024 (ألعاب اللوح الشمية، الأطقم التجميلية وألعاب التذوق).

سيتم سحب الإصدارات السابقة من هذه المعايير، كما هو مفصل أدناه، من القائمة بدءًا من 16 يونيو 2027.

• EN 71-3:2019+A1:2021 (هجرة بعض العناصر)؛ و

• EN 71-13:2021+A1:2022 (ألعاب اللوح الشمية، الأطقم التجميلية وألعاب التذوق).

حتى هذا التاريخ، تعتبر كلتا النسختين من هذه المعايير منسقة وصالحة. يمكن للمصنع الاستمرار في الاعتماد على النسخ المدرجة سابقًا من المعايير لافتراض الامتثال. بعد هذا التاريخ، لا يمكن استخدام إلا النسخ المحدثة A2.

في أوروبا، عند تحديد المخاطر في المنتجات الاستهلاكية غير الغذائية، سيتم سحب المنتجات ونشرها في نظام بوابة السلامة، الذي يُحدث أسبوعيًا. يتم تلخيص الاستدعاءات الأوروبية من 01 نوفمبر 2025 إلى 30 نوفمبر 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر الحريق، خطر الاختناق، خطر الغرق، ضرر السمع، خطر الصحة، خطر الأحياء الدقيقة وخطر الاحتجاز بتكرار أقل من 7.

*تشمل الفئات الأخرى معدات حماية، كمبيوتر / صوت / فيديو / أخرى، إلكترونيات وإكسسوارات، أحذية، مجوهرات، أثاث، عناصر منزلية، أدوات وعتاد، آلات، مواد ملامسة للأغذية، مواد للحيوانات الأليفة وإكسسوارات السيارات بتكرار أقل من 8.

*تشمل البلدان الأخرى بولندا، سلوفاكيا، النمسا، قبرص، بلغاريا، سلوفينيا، إسبانيا، كرواتيا، النرويج، لوكسمبورغ وإستونيا بتكرار أقل من 10.

للحصول على القائمة الكاملة، انقر هنا

في الصين، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في المركز الإداري للمنتجات المعيبة التابع لإدارة السلع المحلية، الذي يُحدث يوميًا. يتم تلخيص الاستدعاءات في الصين من 01 نوفمبر 2025 إلى 30 نوفمبر 2025 أدناه:

*تشمل المخاطر الأخرى خطر التشابك وإصابة النظر وخطر التسمم بأول أكسيد الكربون وخطر الانقلاب وحوادث التصادم وخطر تهيج الجلد و خطر البلع وخطر الجرح مع تكرار أقل من 3.

*تشمل الفئات الأخرى معدات الحماية والإكسسوارات والأدوات المنزلية والعناية بالجسم / مستحضرات التجميل مع تكرار أقل من 3.

*تشمل المقاطعات الأخرى فوجيان وبكين وهونان وشينجيانغ مع تكرار أقل من 4.

لقائمة كاملة، انقر هنا

في أستراليا، عند تحديد المخاطر في منتجات المستهلك، سيتم سحبها ونشرها في قاعدة بيانات السحوبات والتنبيهات الأمنية على موقع لجنة المنافسة والمستهلك الأسترالية، الذي يُحدث يوميًا. يتم تلخيص السحوبات في أستراليا من 01 نوفمبر 2025 إلى 30 نوفمبر 2025 أدناه:

للحصول على القائمة الكاملة، اضغط هنا